小鼠血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

簡要描述：

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更新時間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：792

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù)，提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務(wù)。英文名稱：Mouse plaet derived growth factor AB (PDGF-AB) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱：Mouse plaet derived growth factor AB (PDGF-AB) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
大葉藤黃Garcinia xanthochymus 6-Prenylapigenin 6-異戊烯基芹菜甙元 68097-13-2 C20H18O5 ≥99%

L-谷安醋L-glutcmicccid200mg/支

狹翅獨活Heracleum stenopterum Uridine 尿苷 58-96-8 C9H12N2O6 云巖成分分析標準物質(zhì)(G07114(GSR-12

中藥對照藥材大果木姜子121300-0301TLC法鑒別

3’- metxoxy Puerarin3’-甲氧基葛根素純度：≥99%
莨菪堿 L-Hyoscyamine 分子量：289.3700 CAS編號：101-31-5 分子式：C17H23NO3 別　　名：天仙子堿;澳洲毒茄堿;杜波辛;飛沃斯堿生化研究，抗膽堿藥及檢測金的試劑。

重樓Paris yunnanensis Franch. Polyphyllin VII 重樓皂苷Ⅶ 76296-75-8 C51H84O22 石油氮含量測定用標準物質(zhì)060111

中藥對照藥材白鮮皮120978-200503TLC法鑒別

23978-09-8 15mg

柘Cudrania tricuspidata Kaempferol 3,4',7-triacetate 3,4',7-三乙酸堪非醇酯 143724-69-0 C21H16O9 ≥95%
NA 細菌內(nèi)毒素工作標準品(NA) 10支/盒

王爺葵Tithonia diversifolia 1-乙?；淙f壽局素 A 60547-63-9 C21H30O8 ≥97% 珠錄噻醇癸酸鹽 - 對照譜圖(Y0000062

erythro-1-pxenylpropane-1,2-diol 40421-52-1

Propyl Gallate 沒食子酸丙酯標準品121-79-9 200mg沒食子酸丙酯標準品

3,29-二本甲?；闃侨嗜?/span> 873001-54-8 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
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CLIAKitforMT2(HumanMetallothionein2)ELISAKit人金屬硫蛋白2規(guī)格：48T/96T

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ELISAKitC/EBPε人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε規(guī)格：48T/96T
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