elisa試劑盒白介素類造成支原體高污染率的原因為：
1.支原體size 0.1~0.8 um，無細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um）
2.支原體污染時，沒有明顯的肉眼或一般光學(xué)顯微鏡可觀察到的特征變化
3.過去缺乏簡單、快速且可靠的檢測方式
4.細(xì)胞流通間缺乏品管，造成實驗室間的相互污染
5.研究或操作人員忽略污染問題
elisa試劑盒白介素支原體污染了來源:
1. 已受污染的細(xì)胞
2. 操作人員的疏失
3. 已受污染的培養(yǎng)基、血清
4. ELISA試劑盒操作環(huán)境不良、實驗器具不潔等
由于支原體為人體口腔中之正常菌叢
ELISA試劑盒實驗室之操作人員的污染亦可能為污染源，須十分注意。而萬一細(xì)胞已受支原體污染時，*的處理原則為將細(xì)胞高壓滅菌后丟棄，以免污染其它潔凈的細(xì)胞株。但是若是堅持要作去除支原體污染，有以下幾種方法，只不過結(jié)果會與原始的細(xì)胞特性有差異。
elisa試劑盒白介素預(yù)防與控制方面可從以下各點(diǎn)加強(qiáng)注意：
1. 使用已作支原體測試ok之細(xì)胞株
2. 于另一隔離之區(qū)域操作未知是否有支原體污染之細(xì)胞
3. 使用不添加抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞
檢測方面：定期以標(biāo)準(zhǔn)的ELISA試劑盒支原體檢測方法檢測細(xì)胞、培養(yǎng)基、血清、ddH2O有否被支原體污染。
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