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用ELISA法挑選ELISA測(cè)試盒
更新時(shí)間:2016-10-14   點(diǎn)擊次數(shù):878次

用ELISA法挑選ELISA測(cè)試盒

怎樣靈活應(yīng)用ELISA這個(gè)檢測(cè)方法以及怎樣去挑選ELISA測(cè)試盒。ELISA這個(gè)方法的原理,大家都很明白,網(wǎng)上的資料很多??烧嬲闷饋淼臅r(shí)候,偶然間就會(huì)有點(diǎn)犯糊涂,我談一下自己的理解。

1、ELISA檢測(cè)方法簡單,靈敏度高,我個(gè)人認(rèn)為ELISA檢測(cè)血清或者培養(yǎng)上清的細(xì)胞因子、胰島素、激素等排泄型的小分子卵白的定量檢測(cè);病原體抗原的定性與定量;評(píng)估自己制備的血清抗體的效價(jià)等。很多客戶有個(gè)誤區(qū),拿來一個(gè)指標(biāo)就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測(cè),我還是建議多動(dòng)腦,該檢測(cè)活性的檢測(cè)活性,該做western的做western。
2、對(duì)付一些小分子的檢測(cè),例如:前線腺素、糖皮質(zhì)激素的檢測(cè),我的理解是要用競(jìng)爭(zhēng)法ELISA去檢測(cè),也要購買采用這個(gè)方法的盒試劑盒。ELISA試劑盒一般細(xì)胞因子的檢測(cè),都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測(cè),由于因子分子量比力大,一般10幾個(gè)KD左右,很容易找到兩個(gè)或多個(gè)抗原表位。
而小分子很難找到兩個(gè)不通的表位,也就決定了包被抗體和檢測(cè)抗體無法同時(shí)結(jié)合小分子并固相化。解決方案便是酶標(biāo)板上包被二抗,每個(gè)孔加入一定量的酶標(biāo)的小分子,然后加樣品,再加不帶標(biāo)志的檢測(cè)抗體,顯色底物。樣品的目標(biāo)小分子的含量越高,吸光度越低。
 
3、有些客戶會(huì)用OVA(卵清卵白)做一些哮喘,過敏性腸炎的模型,然后會(huì)檢測(cè)粘膜特異性的sIgA以及血清內(nèi)里IgG,IgE等指標(biāo)。
4、NO的檢測(cè),一般都是采用經(jīng)典的Greiss法,如今市場(chǎng)上竟然有NO ELISA試劑盒,真是徹夜未眠也搞不明白。另外還有做氧化應(yīng)激指標(biāo)MDA的檢測(cè),我推薦ELISA測(cè)試盒。
 

 

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