一、ELISA試劑盒檢測(cè)動(dòng)物記憶獲得過程
1. 建立記憶獲得障礙模型：
在動(dòng)物進(jìn)行電擊訓(xùn)練之前15-20分鐘，給動(dòng)物腹腔注射氫溴酸東莨菪堿（膽堿能M受體拮抗劑，HBr-Scopalamine），小鼠：3mg/kg，可見給藥組動(dòng)物出現(xiàn)探究行為，訓(xùn)練時(shí)在明室內(nèi)駐留時(shí)間略長于對(duì)照組，進(jìn)入暗室后受到電刺激時(shí)的反應(yīng)與對(duì)照組相似：嘶叫或跳躍。24小時(shí)后當(dāng)再次將動(dòng)物放入明室時(shí)，動(dòng)物進(jìn)入暗室的潛伏期顯著低于對(duì)照組，即制備成功記憶障礙模型。
2. 待測(cè)藥物的服用：
根據(jù)待檢測(cè)藥物在動(dòng)物體內(nèi)的作用高峰時(shí)間，于相應(yīng)時(shí)間給動(dòng)物服藥，如口服藥物，可于訓(xùn)練前1小時(shí)給動(dòng)物灌服待檢測(cè)藥物，然后再于訓(xùn)練前15-20分鐘給動(dòng)物損傷記憶獲得的藥物，如氫溴酸東莨菪堿等。
二、記憶鞏固過程
1. 建立記憶鞏固障礙模型：
動(dòng)物電擊訓(xùn)練結(jié)束后立即給動(dòng)物腹腔注射蛋白質(zhì)合成抑制劑環(huán)己酰亞胺（Cycloheximide，小鼠：90-100mg/kg）抑制蛋白質(zhì)合成，或皮下注射NaNO2（小鼠：120mg/kg）導(dǎo)致動(dòng)物短暫性缺氧，或給動(dòng)物施行頭部瞬間電休克。然后放回飼養(yǎng)盒內(nèi)，24小時(shí)后重測(cè)試。
2. 待測(cè)藥物的服用：
若是口服藥物，于電擊訓(xùn)練前藥物作用高峰期（一般選1小時(shí)前）給動(dòng)物灌服藥物。若是腹腔注射藥物，一般于訓(xùn)練前半小時(shí)注射。然后給動(dòng)物電擊訓(xùn)練，訓(xùn)練后立即給損傷記憶鞏固藥物或其它實(shí)驗(yàn)因素，24小時(shí)后重測(cè)試，可ELISA試劑盒檢測(cè)認(rèn)知藥物對(duì)記憶鞏固障礙的對(duì)抗作用。
三、記憶再現(xiàn)過程
1. 建立記憶再現(xiàn)障礙模型
于動(dòng)物重測(cè)試之前15分鐘給小鼠灌服酒精（35%，0.1ml/10g鼠重），15分鐘后進(jìn)行重測(cè)試。可見小鼠記憶提取過程受到損傷。
2. 待測(cè)藥物的服用：于動(dòng)物重測(cè)試之前1小時(shí)給動(dòng)物口服待檢藥物。
注意：
該損傷只有在重測(cè)*-30分鐘灌胃酒精才起作用, 時(shí)間長于30分鐘則無效。
該劑量酒精只對(duì)較不鞏固、一次性記憶有損傷作用，而對(duì)小鼠需經(jīng)多次訓(xùn)練而獲得的較鞏固的記憶的再現(xiàn)無影響。
50mg 鹽酸坦洛新 HPLC法含量測(cè)定 常溫，避光 100688-200401
100mg 普伐他汀鈉 含量測(cè)定 常溫，避光 100689-200401
100mg 托芬那酸 UV含量測(cè)定 常溫，避光 100690-200401
100mg 鹽酸阿比朵爾 含量測(cè)定 常溫，避光 100691-200401
100mg 甲鈷胺 含量測(cè)定 常溫，避光 100692-200501
100mg 司他夫定 含量測(cè)定 常溫，避光 100693-200501
200mg 氟比洛芬酯 含量測(cè)定 常溫，避光 100696-200401
100mg 馬來酸多潘立酮 含量測(cè)定 常溫，避光 100697-200401
100mg 佐米曲普坦 HPLC法含量測(cè)定 常溫，避光 100698-200501
100mg 鹽酸洛美利嗪 含量測(cè)定 常溫，避光 100699-200401
100mg 吡嘧司特鉀 含量測(cè)定 常溫，避光 100700-200401
50mg 芐達(dá)賴氨酸雜質(zhì)A 檢查 常溫，避光 100701-200401
50mg 鹽酸舍曲林 HPLC法含量測(cè)定 常溫，避光 100702-200401
ELISA試劑盒50mg 3-羥基-1-芐基吲唑 HPLC法含量測(cè)定 常溫，避光 100702-200401
100mg 塞克硝唑 含量測(cè)定 常溫，避光 100704-200501
100mg 馬來酸依那普利 含量測(cè)定 常溫，避光 100705-200902
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